border=0


Mutagens. Definysje fan it konsept, har klassifikaasje.




Mutagens binne faktoaren dy't mutaasjes feroarsaakje.

Mutaasje klassifikaasje:

- Physical - alle soarten radioaktive straatingen (ionisearjende straffen, kosmyske reagene, UV-rays, ultraspond, temperatuer)

- Symboal - natuerlike miljeufaktoren (middellike gearstalling, sûden fan swiere metalen, sigarettenoek).

- Biologyske:

+ Ynterne - steroide hormonen.

+ Eksterne - firussen, toskine fan mikroorganismen.

Gene mutaasjes, harren soarten. Foarbylden

- Gene (punt) -feroaring fan 'e moaie struktuer fan it gen, d. Nucleotide yn it. Ynferno yn it ljochtmikroskoop. De reden kin it ferlies fan in nukleotide wêze, de werhelling fan deselde nukleotide, de ferfanging fan in nukleotide troch in oar. Dit allegear liedt ta feroaring yn it erfskip fan nukleotides yn DNA-molekulen. En dit op 'e rjochte liedt ta in feroaring yn' e sesje fan aminoasiden yn 'e proteinmolekule.

Kin wêze:

- Deletion (Deletion fan in diel fan in nukleotide fan in gen).

- Ferfange ien nukleotide nei in oar.

- ynterkolaasje (nukleotide ynfoeging).

Dûbeling (dûbeling fan nukleotides yn in gen)

- Rekombination (ferfoarming)

Down syndroom, Patau syndroam, Shereshevsky-Turner syndroom.

Chromosomale mutaasjes, definysje. Typen fan chromosomale mutaasjes.

- Chromosomal - sichtber yn it ljochtmikroskoop. Der binne ferskate soarten fan chromosomale mutaasjes.

+ Interchromosomale (oersettings) - oerdracht fan it folsleine kwomosom of syn diel en oanfolling fan dizze side nei in oare non-homolooch-chromosom.

+ Intrachromosomal (ynversus) - ferlies fan chromosomegebiet. De omkearing fan dit gebiet fan 'e kwomosome troch 180 graden en it ynbouwen fan itselde kwomosom.

+ Deletion (ferlies) - ferlies fan it middelste diel fan it chromosom.

+ Definensi - ferlies fan 'e einstede fan' e kwomosome.

+ Duplication - de werhelling fan deselde segment fan it chromosom.

Genomyske mutaasjes. Klassifikaasje fan genomyske mutaasjes.

- Genomic - troch feroaringen yn it oantal chromosomen. De kwomosomen sels feroarje net.

+ Polyploidy - de groei fan it oantal chromosomen per set is in mearderheid fan haploid (3n, 4n, 5n).

<Autoploidy - organismen dy't de kwomosomen fan in iennige genome multiplisyarje.

<Alloploidy - organismen wêrby't chromosomes fan ferskate genoms multiplikje.

+ Heteroploidy - in feroaring yn it oantal chromosomen per set is net in mannichte fan haploid (2n + 1 is trisomy, 2n-1 is monosomy, 2n-2 is nulysomy).

+ Haploidy - yn de somatyske sellen is mar in haploide set fan chromosomen.

Genetyske lêst.

Yn in genetysk polymorfyske befolking (de oanwêzigens fan ferskate genotypen yn in befolking) wurde organismen gebrûk fan generaasje nei generaasje, de fitness dêr't net itselde is. De leefberens fan sokke befolking is ûnder it nivo dat jo berikt hawwe soe as allinne de measte "suksesfolle" genotypen yn 't sin wiene. It bedrach wêrby't de fitness fan 'e echte befolking fan' e fitness fan 'e ideale befolking ôfmiet, mooglik mei in gegeven gene pool, wurdt de genetyske lading neamd. It is in soarte priis foar ekologyske en evolúsjonêre fleksibiliteit. Genetyske lêst is in ûnferoarsk gefolch fan genetysk polymorphisme.

De wet fan homoloochske rige fan hereditêre fariabele. De wearde dêrfan yn medisinen.

Genetyske relatearre soarten en genera binne karakterisearre troch in ferlykbere rige fan hereditêre fariabele. Dit betsjut dat hast besibbe soarten simbele mutaasjes hawwe.

Medisine wearde:

- Albinisme yn bisten.

- kleurleazeens yn bisten.

Se binne modellen foar ûndersyk en studearje hereditike sykten foar sokke dieren.





; Datum tafoege: 2018-01-08 ; ; Views: 176 ; Is it publisearre materiaal it urheberrecht? | | Persoanlike data beskerming | ORDER WORK


Hast net fûn wat jo sochten? Brûk it sykjen:

De bêste wurden: Jo kinne wat keapje foar in stipje, mar net mear ... 8645 - | 7090 - of alles lêze ...

2019 @ edudocs.fun

Sidejager generaasje oer: 0.001 sek.