Skaaimerken fan autosomale rezessive erfskip. - In lyts tal oantal pasjinten yn 'e populaasjes.




- In lyts tal oantal pasjinten yn 'e populaasjes.

- Minsken en froulju binne lykwols siik.

- It symptoom ferskynt net yn elke generaasje.

- Elken fan 'e pasjint binne meast sûne, mar heterozygous.

- It probleem fan 'e berte fan sike bern is 25%.

Unferiening fan signatueren "horizontaal"

Skaaimerken fan erfskip fan in rezessyf gene dy't keppele is oan it X-chromosom.

- Pjutten binne meastal manlju. Mei seldsume útsûnderingen yn homozygous froulju.

- Froulju binne heterozygige drager fan dit gene.

- Unreplikaasje fan dizze gene komt yn in cross-generative generaasje.

- de kâns fan 'e berte fan sike bern, as har drager in heterozygous mem is = 50%, as de drager is manlik, dan 50% fan' e neiteam binne siik, mar 100% binne famkes.

Skaaimerken fan erfskip fan in dominante gene dy't keppele is oan it X-chromosom.

- Minsken en froulju binne lykwols siik.

- De probleem fan sike bern as de mem is in heterozygous drager is 50%. Under paden 50% fan manlju en 50% fan froulju.

- As de drager in minske is, dan wurde 50% fan bern siik. Mar it geslacht fan in frou.

Skaaimerken fan erfskip fan in gen te keppele oan it Y-chromosom.

"It makket gjin problemen hokker genêze."

- Passe fan heit nei soan.

- De problemen fan manifestaasje fan 50%.

- Alle neikommend neffens de gene binne manlik.

De twillingmethoade, har wearde. Konkordant en unike twilling.

Twin - it ûndersyk fan 'e fenotype en genotyp fan twilling en de mjitte fan ynfloed fan' e miljeu op 'e ûntwikkeling fan' e trait.

- bepaalt de mjitte fan ynfloed fan 'e miljeu op' e ûntwikkeling fan 'e trait.

- Determine oft in opjûn trait is in fenokopy of in genokopy.

- Om it karakter fan 'e manifestaasje fan' e trait yn 'e ontogenesis te ûndersykjen.

- Identifie eigenskippen fan 'e manifestaasje fan tekens yn ferskate genotypen.

Monozygous en dizygotyske twilling wurde studearre. Yn stúdzjes oer twilling wurdt de koeffizienten fan oerienkomst (oerienkomst) brûkt.

Konkear twillingen - ûntwikkele fan in single fertilearre aai. Genetysk identike, hawwe 100% fan mienskiplike genen.

Unferwûne twilling - ien fan 'e twilling hat gjin studint trait.

Befolkingstatistysk, cytogenetyske metoaden fan anthropogenetyk.

Befolkingstatistysk:

- Jo kinne de frekwinsje fan opnommen genotypes ynstelle.

- Jo kinne de frekwinsje fan allegear allelees ynstelle.

- Jo kinne de frekwinsje fan gearhing fan pädagogyske genen yn 'e befolking ynstelle.

Cytogenetysk - de essinsje fan 'e metoade bestiet út it mikroskopysk ûndersyk fan' e minsklike karyotype. - Jo kinne it oantal chromosomes telle.

- Grûnen fan chromosomen.

- Feroaringen yn chromosomen.

- De struktuer fan chromosomen.

De meast súksesfol objekt is de minsklike bloedleukozyten (dy wurde yn spesjale media kultivearre, en dan wurde se mei acetorsein ferbean, wat makket it mooglik om de kwomosome goed te sjen.). In fariant fan dizze metoade is de definysje fan Taurus Taurus.


border=0


Dermatoglyfyske metoade, har soarten.

Dermatoglyfysk - stúdzjepatroan op 'e hûd. Auxiliary method. De diagnoaze is net makke.

- Fingerprinting - op 'e fingers.

- Palmoskopy - op 'e palmen.

- Lantoskopiya - op 'e fuotten.

Jo kinne de stúdzje fan 'e skjinlêzenmuster learje, de kat kin feroarsaakje yn pasytologyske omstannichheden of funksjes yn in pasynologysk kondysje.

Methode fan modelearring yn anthropogenetics, syn soarten. Har wichtich yn medisinen.

Modeling - de teoretyske basis is de wet fan homoloochske rige fan hereditêre fariabele.

- Matematysk - de bou fan mathematyske modellen fan tekeningen.

- Biologyske - modeling de manifestaasje fan tekens op bisten.





; Datum tafoege: 2018-01-08 ; ; bekeken: 121 ; Is it publisearre materiaal it urheberrecht? | | Persoanlike data beskerming | ORDER WORK


Hast net fûn wat jo sochten? Brûk it sykjen:

De bêste wurden: Mar wat matem binne jo, as jo sels net korrekt wachtwurd kinne? 7690 - | 6698 - of alles lêze ...

2019 @ edudocs.fun

Sidegegevens oer: 0.002 sek.