border=0

Receptor klassifikaasjes

<== foarige artikel | Folgjende artikel ==>

Receptors ûnderskiede harren spesifike sensibiliteit foar ferskate stimulâns, yn struktuer en lokaasje. De spesifike sensibiliteit fan reseptors nei stimulâns fan ferskate natuer (meganyske, gemyske, thermyske, ensfh.) Is dus ferskate meganismen dy't de ionkanalen fan plasma membranes kontrolearje, wêrmei't de status fan it optreden fan reptoarppotential en de oergong fan 'e fysiologyske rêst behertiget ta oanregulearjen. De stimulaasjes wêrmei't de opfetters de measte gefoelich binne, binne adekwaat neamd (Lata Adaequatus - fergelike).

Mechaniseceptors binne meast oprjochte troch deformaasje fan har cell-membran ûnder druk of spanning, dit binne tûklike reptosers op 'e hûd, musculus en tendon proprioceptors, hûseftige en vestibulêre opfetters yn it ynrjochte ear, baroreceptors en folume, dy't yn' e ynterne organen en bloedfetten sitte. Chemoreceptoren wurde eksoiseare troch it oanbieden fan bepaalde gemikale molekulen oan har, se wurde fertsjintwurdige troch olfaktoryske en smaakreceptors, en ek troch chemo-sensitive reptors fan ynterne organen en bloedfetten.

Foar fotorepteur dy't yn 'e retina lizze, binne de kwantaal fan ljocht, dy't troch har opnommen wurdt, in adekwate reitsje, foar thermoreceptors (kâld en waarm) - temperatueroersingen.

As gefolch fan 'e aksje fan' e stimulus ferheegje de measte receptors de permeabiliteit fan 'e sel membra foar kations, dy't liedt ta syn depolarisaasje. In útsûndering foar de algemiene regel is de fotorepteur, wêr't nei de oplossing fan 'e enerzjy fan ljocht quanta op basis fan' e eigendomens fan 'e kontrôle fan iyonkanalen, de membrane hyperpolarisearre is. De feroaring yn 'e grutte fan it membranpotential fan receptors yn reaksje op' e stimulus is in receptorpotinsje - in ynputssignal fan primêre sensorige neuroanen. As it grutter fan it opfettingspot Potato in krityske nivo fan depolarisaasje berikt of oergiet, wurde aksjepotentialen generearre, wêrtroch sensere neuroanen ynformearje fan ynformaasje oer it aktive stimulearje fan it sintraal nervous systeem.

Ynformaasje oer de krêft fan 'e stimulus dy't op' e reseptors aktyf is op twa manieren kodearre: de frekwinsje fan aksjepotentialen dy't yn 'e sensoryneuron (frekende kodearring) foarkomme, en it oantal sintoryske neuroanen dy't begeare binne yn antwurd op de stimulus. Mei in ferheging fan 'e krêft fan' e stimulus dy't op 'e resepters aktyf is, ferheget de amplitude fan it opsetten fan receptor, dy't yn oerienstimming wurdt troch in tanimming fan' e frekwinsje fan aksjepotentialen yn 'e senario-neuron fan' e earste bestelling begelaat. It bredere is it beskikbere frekwinsjepanel fan aksjepotentialen fan sensoryneurons, hoe grutter it oantal intermediate wearden fan 'e stimulêre krêft dat it sensorysteem ûnderskiede kin. Primêre sintoryske neuronen fan deselde modaliteit ferskille yn 'e oanfreegjende drompel, dus, ûnder de aksje fan swakke stimules, allinich de meast gefoelige neuronen binne opgerate, mar mei in tanimming fan' e krêft fan 'e stimulus binne minder gefoelige neurons dy't in hegere stimulaasje-drompel hawwe. De mear primêr sintoryske neuroanen binne simultaneel stimulearre, de sterker har kombinearre effekt op it mienskiplike neuron fan 'e twadde ordus, dy't úteinlik it subjektive beoardieling fan' e yntensiteit fan 'e aktearre stimulus ynfloedet.

De duvel fan 'e gefoelens hinget ôf fan' e echte tiid tusken it begjin en it bewarjen fan 'e effekt op' e resepten, as ek op har fermogen om de generaasje fan nervimpulsen te ferleegjen of sels te stopjen mei >drompel fan sensibiliteit fan' e reseptors dêrfan ferheegje, wat fêstlein wurdt as de oanpassing fan reptosers. De meganismen fan oanpassing binne net identyk yn resepten fan ferskillende modaliteiten, ûnder harren binne rapper oanpasse (bygelyks taktile reptosers fan 'e hûd) en de reptoargers stadich oanpasse (bygelyks proprioceptors fan spieren en tendons). Rapper oanpasse fan reptoargers wurde faker opnommen yn reaksje op in rappe ferheging fan stimulousintensiteit (fazzy response) , en har rappe oanpassing draacht by oan 'e frijwilligers fan biologysk net-weardige ynformaasje (bygelyks kontakt tusken hûd en klean). De oanrikking fan stadich oanpassing fan reptosers hinget min ofte mear fan 'e wiziging fan' e stimulus en wurdt bewarre yn 'e >(tonic response), dus bygelyks de slow-adaptaasje fan proprioceptors jout in persoan de ynformaasje dy't er nedich hat om de hiele fereaske tiid te behâlden.

Der binne sintoryske neurons dy't spontaneus aktyf potinsjeel generearje, dat is, yn 'e ôfwêzigens fan stimulearring (bygelyks sensoryneuron's fan it vestibularsysteem), wurdt dizze aktiviteit eftergrûn neamd. De frekwinsje fan nervelimpels yn dizze neuronen kin ferhege of ôfnimme ôfhinklik fan de yntensiteit fan 'e stimulus dy't op' e sekondêre opfetters aktyf is, kin it bepaald wurde troch de rjochting wêryn't de gefoelige hier fan mechanisearders divergearje. Bygelyks is it ôfwikseljen fan 'e hier fan sekundêre mechanoseceptors yn ien rjochting begelaat troch in tanimming fan' e eftergrûnaktiviteit fan 'e sensoryneuron dêr't se hearre, en yn' e tsjinoerstelde rjochting troch in degradaasje yn 'e eftergrûnaktiviteit. Dizze metoade fan resepsje jout jo ynformaasje oer te ûntfangen oer de yntensiteit fan 'e stimulus, en oer de rjochting dêr't se wurket.

Receptive fjilden fan betsjuttingsorganen fan libbenssystemen

In resepsjefjild is in gebiet beset troch in samling fan alle reseptors, de stimulearring fan dy liedt ta de oanrikking fan in sensoryneuron (ôfbylding 17.1). De maksimale wearde fan it opfettende fjild fan 'e primêre sensorige neuron wurdt bepaald troch de romte dy't bewenne is troch alle branchen fan it peripherale proses, en it oantal reptofers oanwêzich yn dizze romte jout oan de tichtens fan innervaasje. Hege tichtens fan innervaasje wurdt kombinearre, yn 'e regel, mei lytse maatregels fan opfettende fjilden en dêrtroch hege romtlike oplossing, wêrtroch't stimulearre stimulieren ûnderskiede kinne op oanbuorjende opfettingsfjilden. Kleine resepsjefjilden binne karakteristyk, bygelyks foar de sintrale fossa fan de retina en foar de fingers, wêrby't de opfettingsdichte kritêr heger is as by de peripherie fan de retina of yn 'e hûd fan' e rêch, dy't karakterisearre binne troch in protte ûntfankjende fjilden en in legere romtlike resolúsje. De resepsjefjilden fan buorren fan sensoryske neurons kinne inoar oerlappe, dus ynformaasje oer de stimulearring dy't op har dogge wurdt net oerienkommend, mar by ferskate parallelle axonen, dy't de fereaskeensensiteit fan syn transmissery fergruttet.

Fig. 12.2 De resepsjefjilden fan primêre sintoryske neurons en sintoryske neurons fan twadde oarder. A. De ûntfankende fjilden fan primêre sintoryske neuroanen binne beheind ta it gebiet fan har sinful endings. It opfettende fjild fan 'e skeppende neuron is foarme út de som fan' e ûntfankende fjilden fan 'e primêre sensoryneuroanen dy't dêrmei konvergje. B. Reizgjen fan 'e sintrale of perryfale regio fan it opfettende fjild fan in sensoryneuron fan' e twadde en folgjende oarders wurdt begelaat troch de tsjinoerstelde effekt.

As it yn 'e diagram te sjen is, stimulearje fan it sintrum fan it opfettende fjild sil stimulearje fan' e projektsneuron, en stimulearring fan 'e peripherale regio sille ta ynhibysje fan de skeakende nucleus troch middel fan interneurons (laterale inhibysje). As gefolch fan 'e kontrast dy't tusken it sintrum en de perioade fan' e reseptyf fjild makke is, wurdt ynformaasje jûn foar it oerdracht oan it folgjende hierargyske nivo.

De grutte fan resepsjefjilden fan sintoryske neuronen fan 'e twadde en neikommende oarders is grutter as dat fan' e primêre sensorige neuronen, om't de sintrale neuroanen ynformaasje krije fan ferskate neuronen fan 'e foarige nivo te kombinearjen. Fanút it sintrum fan it ûntfangstfjild wurdt ynformaasje direkt stjoerd nei de neuronale neurons, en fan 'e peripherie nei de brekkende ynternerons fan' e skeakeljende kearn, dus it sintrum en de peripherie fan it opmerklik fjild binne mei-inoar yn resepsje. As gefolch binne sinjalen fan it sintrum fan it opfettende fjild maklik maklik it folgjende hierargyske nivo fan it sensorysteem te berikken, wylst sinjalen út 'e perryzje fan it ûntfangstfjild binne ynsette (yn in oare fariant fan' e organisaasje fan it ûntfangstfjild, sinjingen fan 'e perryzje ynstee fanút it sintrum binne maklik trochjûn). Sokke funksjonele organisaasje fan resepsjefjilden soarget foar de seleksje fan de meast wichtige sinjalen dy't maklik te ûnderskieden binne yn tsjinstelling mei de eftergrûn.

De sintoryske neuronen fan it legere hierarchyske nivo binne yn steat om elektryske sinjalen simultaneel te ferpleatsen oan ferskillende neuronen fan 'e folgjende nivo, troch de divergenheid fan har axen nei harren. Dit ferstean de betrouberheid fan ynformaasjeferfier fan ien hierarchysk nivo nei de oare en jout jo de sensibiliteit fan it sensorysteem te behâlden mei it ferlies fan yndividuele neurons. De stim fan neurons fan in hegere hierargyske nivo wurdt net allinich bepaald troch de aksje fan neuronen fan 'e eardere nivo op har, mar ek troch it meganisaasje fan laterale ynhibysje dy't bestiet yn wikseljende kearnen (figuer 12.3).

Fig. 12.3 Scheme fan laterale ynhibysje yn sensoryske systemen.

De mjitte fan 'e oanfreegjen fan skeppende neuronen wurdt bepaald troch de yntinsiteit fan stimulearring fan' e sintrum of peripherie fan 'e reseptyf fjild. As gefolch dêrfan sil de stim fan in part fan it opmerklik fjild oerbrocht wurde op 'e eftergrûn fan ynhibysje of ûnderbrekking fan sinjalen út it oare diel dêrfan, dy't in kontrast effekt makket, wat helpt om de besteande stimulueren te ûnderskieden.

Side-ynhibysje komt as gefolch fan aktivearring fan 'e ynhibierende ynternerons fan' e skeakeljende kearn troch kollaborateurs fan eksitatoryske neurons. Hoe nijsgjirriger is de relay sensoryneuron , hoe mear it aktivearret de ynhibitaasje neuroanen dy't de aktiviteit fan neistlizzende reliële neurons ûnderdrukke. Relale neurons dy't transmisses fan it sintrum fan it opfettende fjild ferstjoere, fergrutsje de aktiviteit fan ynhibierende neuronen sterker as oaren, en har ynfloed op benoarden reliële neurons makket de kontrast tusken nijsgjirrige en ynsette neuronen noch grutter, markearje de oerdraaier fan selektearre sinjalen.

Mechanismen foar it útfieren fan negative en positive feedback

De heechste nivo's fan it sensorysysteem regelet de ferwurking fan ynformaasje yn 'e leger yn relaasje mei harren omkearende kearnen troch middel fan ôfbrekken of ferplichting fan oergeande sinjalen. De ôfhanneljende ynhibaasje (figuer 12.3) komt troch de aktivearring fan 'e ynhibierjende neuronen fan' e skeakjende kearn, wêrfan de aktiviteit bepaald wurdt troch de ôfstannen fan paden, begjinnend op in hegere hierargysk nivo fan it sensorysteem. As gefolch fan ûnderbrekkende brekken rint de drompel fan afferente synaptyske transmissia yn 'e skeakeljende kearn fan' e legere nivo. De omlizzende ynhibysje is de regeling fan sensoryske perception troch in negative feedbackmeganisme . Ynbrekkende ynternerons fan wikseljende kearnen ferleegje de frekwinsje fan symboalen dy't nei it folgjende nivo ütskreaun wurde, en dus wurdt de sensoryske gefoelens swakke.

Unôfhinklike amplifikaasje is bard troch eksitatorysk skeakende nucleus ynterneurons, dy't aktyf binne troch axonen fan neuronen fan in hegere hierargyske nivo. As gefolch dêrfan wurdt de synaptyske transmissionsdrompel yn ' e positive kontakten kontrolearre meganisearring fan' e nucleus ferlege, sadat it mooglik makket fan relatyf swakke sinjalen nei it folgjende hierargyske nivo. It simultane brûken fan negative en positive feedbackmeganismen jouwt jo sûnder redundante ynformaasje te ferwiderjen, "rûch", dus, neurelevyzje-aktiviteit dy't gjin fysiologysk signifikante berjochten befetsje, en tagelyk markearje en fersterkje de sinjalen wêryn't oandacht fokusje sil.

De measten fan 'e stimulaasjingen dy't troch sintoryske systemen bepaald binne, hawwe in komplekse effekt op har, om't tagelyk ferskillende soarten reptoargers oanlûkt. Bygelyks, in objekt dat oan in beheind gebiet fan 'e hûd oanrekket, kin glêd of rau, waarm of kâld, droech of wiet wêze, en har druk op' e hûd kin ferheegje of swakke, it kin yn ien rjochting of oare oarder gean.

Visuele gefoelingen binne in kombinaasje fan in bepaalde foarm fan in bepaald objekt, syn beweging en in kombinaasje fan ferskillende kleuren dy't ien of oare detail fan 'e foarm opnimme. Sensorike systemen wurde sa organisearre dat ynformaasje oer elk komponint fan in komplekse stimulle simultaneits troch meardere parallele paden oerjûn wurdt, elk fan 'e ferwizing nei in spesifike submodaliteit, lykas de foarm, beweging of kleur fan in beoardielde fisueel objekt. Yn elk fan dizze paden binne sinjalen selsstannich ferwurke fan elkoar, traktearje ynformaasje oer de ferskillende eigenskippen fan 'e komplekse stimulus dy't op' e resepters aktyf binne. Tagelyk binne de ferskate kanalen dy't brûkt wurde foar it ferstjoeren fan sensory ynformaasje, duplikearje net inoar, wêrby it prinsipe fan mearkanal , ynherinte yn alle sensoryske systemen. De hege opsjenning fan neirale skeakeljen op elke hierarchyske nivo soarget foar de streaming fan ynformaasje út elk resepsjefolle fjild nei de oerienkommende kortikale kolommen fan 'e projektsoarte. De yntegraasje fan ynformaasje oer ferskillende submodaliteiten, dy't nedich is foar de holistyske opfetting fan 'e stimul, komt yn' e sensoryske regio's fan 'e kortex.

Subjektive sintoryske wize, de absolute drompel fan gefoelens. Weber-Fechner wet.

Elke sensory systeem fynt de aksje fan in adekwate stimulus yn in beheind oanbod fan wearden fan har krêft. De lytste yntinsive stimulus dy't in gefoelens feroarsake kin wurdt de absolute gefoelens fan 'e sensaasje neamd. De wearde is empirysk fêststeld, it is net itselde foar ferskate minsken en kin foar deselde persoan ôfhinklik wurde fanôf de funksjonele steat, ferskille, bygelyks mei optimale prestaasjes en minderheden. De gruttens fan 'e absolute drompel fan sensaasje is heger as de absolute drompel fan' e primêre sensorige neuroanen, omdat de oanwêzigens fan yndividuele gefoelige neuronen of har lytse groep net unweardich liede ta de oanrikking fan hegere nivo's fan it sensorysysteem troch in ynhibieare prosessen op eardere hierarchyske nivo's. Dêrom is net elke stimulus dy't de opfetters fan 'e primêre sensoryske neuron befoarderje, subjektyf fiel en realisearre.

It bedrach wêrmei't ien stimulus yn it boppesteande dramme har ôfwikselet fan in oar om har foar har subjektyf ûnderskiede te ûnderskieden is de differinsjaal drompel of de drompel fan diskriminaasje . De ferwachte ferheging fan 'e yntinsiteit fan' e stimulaasje ( differinsjaal drompel ) moat de eardere aktive stimulus oer in bepaalde en konstante wearde oansette.

Weber's wet jildt foar ferskillende modaliteiten, mar allinich binnen de limiten fan stimulearjen fan mids sterkte, en mei swakke en sterke stimulâns, is de fermogen om de krêft fan stimulearrings yn in persoan te ûnderskieden. In stapmaal fan 'e yntensiteit fan sensaasjes waard ek foarsteld, wêrby't de absolute drompel as nul nommen is , en de relaasje tusken de yntinsiteit fan' e stimulus en de gefoelheid wurdt útdrukt as:

, (12.1)

dêr't E de yntinsiteit fan 'e gefoelens is, k in konstante is, S de yntensiteit fan' e stimulus, - absolute drompel.

Dizze ôfhinging, neamd Weber - Fechner rjocht , lit sjen dat in lineêre ferheging fan 'e yntinsiteit fan sensaasje refleksearret in logaritmyske ferheging fan' e yntinsiteit fan 'e stimulus. De wet fan Weber-Fechner karakterisearret in subjektive fermogen fan persoanen om ûnderskate aktive stimulaasjes te ûnderskieden (de skaal fan diskriminaasje), mar beoardielet de yntensiteit fan gefoelens sels, om't dizze wet basearre is op 'e takomst dat elke winst gelyk is, sawol as swak en sterke stimulearingen.

De subjektive beoardieling fan 'e yntensiteit fan' e stimulus (kwalitatyf ferskil) ferheget mei in ferheging fan it ferskil tusken de drompel en de aktive krêft fan 'e stimulus (kwantitatyf ferskil). De relaasje tusken de krêft fan 'e stimulus en de gefoelens is lykwols net itselde foar ferskillende yntensens fan stimulâns, en dus hat it net in linear, mar in krêftich karakter. Om de yntensiteit fan sensaasjes fan it folsleine berik te beoardielje, wurdt de Stevens-skaal brûkt , wêrtroch't de ôfhinging fan gefoelens op 'e krêft fan' e stimul yn 'e foarm fan in krêftfunksje is:

, (12.2)

dêr't E de yntinsiteit fan 'e gefoelens is, is S de aktive krêft fan' e stimulus, - absolute drompel, k - skaal konstante, n - eksponint, hinget fan 'e sensorytaliteit (bygelyks it is 0,33 foar wittenskip fan ljochtgefoelens, 0,6 foar lûdswize, en 1.7 foar proprioceptive sensaasjes).

De romtlike skaaimerken fan aktive stimulâns, dy't nedich binne foar har ûnderskie, binne ôfhinklik fan de spesifike funksjes fan elke sintorysysteem en de grutte fan 'e ûntfankende fjilden. It berikken fan 'e hûd fan' e distalen phalanx fan 'e finger fan' e beide skonken fan 'e kompas mei in ôfstân tusken har 2 mm wurdt apart apart fiele, mar in aparte klap op' e hûd fan 'e rêch fiele, moatte de skonken fan' e kompass ôfhinklik wurde oant 60 mm. De romtlike waaksens fan dizze tûkele stimulearjen hinget ôf fan 'e grutte fan' e betreffende resepsjefjilden: in aparte gefoel kin allinich wêze as elke skonk irritearre wurdt troch in kaliper fan in selsstannich resepsjefjild. Allinne dan sil de ynformaasje oer elke stimulaasje apart op elk nivo fan 'e organisaasje fan it sensorysysteem ferwurke wurde, ynklusyf it projektingsgebiet fan' e cortex. In fergelykbere situaasje is bard as twa punten fan it fisuele fjild yntelleare wurde: se fusearje net yn ien as de ljochtsjende reagenken dy't troch har reflektearre binne op ferskillende opfettingsfjilden fan 'e retina. De mjitte fan kontrast tusken 'e stimulêre stimulus en syn eftergrûn docht ek: goed kontrasteare objekten (bygelyks swart op wyt) ferskille makliker as lyts kontrastare (swart op griis).

De resepsjefjilden fan sintoryske neuroanen ferskille yn har resepten oerlapen, dus, as in kompleks fan stimulaasjes op 'e hûd dogge, ferskille ferskate soarten reptoargers tagelyk stimulearre, dat makket it mooglik om alle dynamyske en statyske eigenskippen fan sa'n kompleks te fytsjen. De ferwurking en analyze fan ynformaasje út ferskate opfettersignalen komt op it heechste nivo fan it sensorysteem, dy't in komplekse yntinsivearring fan stimulaasjes foarmje dy't op 'e lichemsoberde wurkje. De tinens fan mechanoreceptors op ferskate gebieten fan 'e hûd is net itselde, wat bepale de ferskate yndikatoaren fan' e romtlike ferskillende drompel , dat is de lytste ôfstân tusken twa punten, de irriteraasje fan elk dy't apart apart fiele.

<== foarige artikel | Folgjende artikel ==>





Sjoch ek:

Transmissionelektronenmikroskoop

Principias fan it bouwen fan sensoryske selsorganisearjende systeemen

Eigenskippen en tapassearre wearde fan nanomaterialen

De begripen fan leechte temperatuer- en hege temperatuer supkonduktiviteit

Josephson effekt

Starke effekt

It gebrûk fan corpuscular particle properties yn apparatuer foar it krijen fan primêre mjittingen

Praktyske útfiering fan elektro-mikroskopy

Helium-ionmikroskoop

Physyske basis foar bouwen fan mjittings mei kombinearre oszillator-oscillaasjes

Graphene

Werom nei ynhâldsopjefte: Moderne fûnemintele en tapastlike ûndersyk yn ynstruminten

Views: 4244

11.45.9.61 © edudocs.fun is net de auteur fan de materialen dy't ynbrocht binne. Mar leveret de mooglikheid fan fergees gebrûk. Is der in fertsjinwurdiging fan 'e autoriteit? Skriuw ús | Feedback .